MONTOLIU, LLUÍS / ROMÁ CARLOS
Los seres humanos podemos definirnos como un conglomerado de células que trabajan coordinadamente, se dividen y cambian para dar lugar a diferentes estirpes, que poco a poco se irán transformando en distintos tejidos hasta componer finalmente un organismo complejo. Para realizar esta increíble tarea, todas las células disponen de una única lista de instrucciones o conjunto de moléculas de ADN al que llamamos genoma. Existe un nivel de información situado por encima de la secuencia del ADN, donde diferentes modificaciones químicas deciden qué genes funcionan en cada momento y en cada lugar. Estas modificaciones marcan el destino de la célula y modifican la manera en que el ADN codifica la información, siempre sin alterar la secuencia original. Son marcas que pueden estar condicionadas por factores ambientales externos a los organismos, pero cuyo efecto puede mantenerse de forma muy prolongada, incluso transmitirse a nuevas células cuando la original se divide. Este conjunto de procesos que matizan las instrucciones genéticas se conoce como epigenética y ha cambiado nuestra manera de entender el desarrollo de la vida, la herencia de los caracteres y las bases moleculares de las enfermedades humanas. En este libro descenderemos hasta las entrañas del ADN para comprobar la importancia de todo lo que hay por encima y alrededor de la más famosa e importante molécula de cuantas forman los seres vivos.
Autor: MontoliuLluís
Lluís Montoliu es licenciado y doctor en Biología por la Universidad de Barcelona, investigador del CSIC y del CIBERER-Instituto de Salud Carlos III, en el Centro Nacional de Biotecnología en Madrid, del que es vicedirector. Investiga sobre enfermedades raras, como el albinismo, usando modelos animales (ratones) modificados genéticamente con las herramientas CRISPR de edición genética, de cuyo uso fue pionero en España.
Autor: RomáCarlos
Carlos Romá es profesor titular del Departamento de Fisiología en la Facultad de Medicina y Odontología de la Universitat de València e investigador en el Laboratorio de Fisiopatología de las Enfermedades Raras, adscrito al INCLIVA y al CIBERER-Instituto de Salud Carlos III. Su investigación se centra en la señalización intracelular y los mecanismos de regulación epigenética que relacionan las patologías minoritarias con otras enfermedades de mayor prevalencia.
